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發布時間：2023-08-30 16:42:27

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【江西·南昌】08月30日|《中藥說明書修訂》成功的關鍵因素與重要環節及藥物警戒信號檢測、風險防控案例解析專題 [ 2023-08-17 ]

中食藥特邀請藥物警戒、風險管理等有關專家精心策劃課程內容，本次課程將圍繞藥物警戒及中藥說明書修訂所涉及的熱點及難點問題，以具體經驗為例證，進行深入講解與分享。希望幫助廣大學員學以致用，全面提高技術操作水平。

【四川·成都】08月29日|《中藥說明書修訂》成功的關鍵因素與重要環節及藥物警戒信號檢測、風險防控案例解析專題 [ 2023-08-17 ]

【湖南·長沙】08月25-26日|2020版《中國藥典》醫療器械微生物實驗室規范管理及檢驗合規性暨無菌檢（化）驗員實際操作培訓班 [ 2023-08-17 ]

為加強醫療器械企業尤其是新增企業對生產過程中的微生物控制水平和檢測能力，指導無菌檢驗人員建立產品無菌及微生物檢驗操作規程，鞏固檢驗人員理論知識和規范實驗實操手法，特舉辦醫療器械檢驗人員培訓班。

【江蘇·蘇州】08月25-26日|《新法規政策下醫療器械注冊與質量管理體系核查》高級研修班 [ 2023-08-17 ]

為進一步規范醫療器械注冊行為，規范質量體系現場核查工作，幫助企業掌握醫療器械注冊現場核查的重點，加強質量管理體系建設，落實醫療器械注冊人主體責任，保證醫療器械產品質量，中食藥信息網將于8月25-26日在蘇州市舉辦“新法規政策下醫療器械注冊與現場核查精講高級研修班”，望貴單位積極派人參加，現將有關事項通知如下：

【廣東·廣州】08月25-26日|新版ICH Q9解析和風險管理計劃撰寫實操及QRM工具應用技術專題實操研修班 [ 2023-08-17 ]

本次培訓將邀請一線實戰專家采用分組互動模擬練習的形式并結合實戰案例解析，一起探討企業什么時候需要開展風險評估、如何制定藥品上市后風險管理計劃、如何準確判斷及選擇風險管理常用方法和工具使用，在實施過程中常見及疑難問題解答，為制藥企業提供有效的綜合質量風險管理解決辦法，徹底解決藥企在相關環節的疑惑并幫助制藥企業提高相關管理水平。

【河南·鄭州】08月25日|《中藥說明書修訂》成功的關鍵因素與重要環節及藥物警戒風險防控案例解析專題 [ 2023-08-17 ]

【安徽·合肥】08月24-25日|新法規下“如何系統性提升計算機化系統驗證要點與藥品數據可靠性及實施精要”專題研討班 [ 2023-08-17 ]

課程從實踐的角度來指導學員如何有效實施計算機化系統驗證；如何確保藥品記錄與數據的可靠性。在符合法律法規的基礎上提高生產效率、保證產品質量和可追溯性。徹底解決藥企在相關環節的疑惑。同時幫助制藥企業徹底掌握計算機化系統管理原則與方式、提高數據管理水平，幫助質量管理人員、IT技術人員、質量控制人員、驗證管理人員等等提高排除風險的能力，降低企業的運行和合規風險。

【云南·昆明】08月24日|《中藥說明書修訂》成功的關鍵因素與重要環節及藥物警戒信號檢測、風險防控案例解析專題 [ 2023-08-17 ]

【河北·石家莊】08月23日|《中藥說明書修訂》成功的關鍵因素與重要環節及藥物警戒信號檢測、風險防控案例解析專題 [ 2023-08-17 ]

【云南·楚雄】08月17-19日|“基于風險的藥品生產現場管理與合規的過程控制”高級研修班 [ 2023-08-17 ]

中食藥特邀請行業資深專家和檢查人員精心策劃課程內容，本次本課程從規范藥品生產全過程進行質量控制的環節設計，主要以如何提高藥品質量、生產過程控制相關的現場管理、生產過程中的關鍵控制及缺陷分析，降低藥品生產過程中混淆、差錯等風險為主講內容。并結合貫穿一套行之有效的管理系統，確保企業在生產過程中的有效實施。希望幫助廣大學員學以致用，全面提高技術操作水平。

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