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導航勿動

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發布時間:2023-08-30 16:42:27
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政策法規
9月7日,江西省藥監局發布關于《江西省核發<藥品生產許可證>驗收標準(藥品制劑、原料藥、醫用氧)》政策解讀。
為加強藥品全生命周期的藥物警戒管理,規范藥物警戒活動,保障公眾用藥安全,依據《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《藥品不良反應報告和監測管理辦法》《藥物警戒質量管理規范》等有關法律、法規、規章的規定。
9月4日,江西省藥監局發布關于公開征求“江西省藥品GSP檢查員管理辦法(試行)”的意見和建議。
8月28日,重慶市藥監局發布關于印發《重慶市中藥材生產質量管理規范延伸檢查技術參考》的通知。
近日,陜西藥監局發布了關于對《關于假劣藥認定等有關問題的指導意見(征求意見稿)》征求意見的公告,征求意見截止日期為2023年9月11日。
8月18日,內蒙古藥監局發布了《關于進一步優化藥品生產許可審批制度支持生物醫藥產業高質量發展的若干措施(征求意見稿)》,征求意見截止2023年9月2日。
8月18日,山東省藥監局發布關于征求《山東省藥品網絡銷售監督管理實施辦法(征求意見稿)》意見的通告。
近日,四川省藥監局發布關于公開征求《藥品批發企業檢查驗收實施細則(征求意見稿)》、《藥品零售連鎖企業總部檢查驗收實施細則(征求意見稿)》意見的公告。
近日,安徽省藥品監督管理局關于印發中藥飲片不符合藥品標準尚不影響安全性有效性判定的指導意見的通知。
7月21日,江西省藥監局印發《江西省藥品第三方現代物流指導意見》。
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